岗位职责:
1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。
2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作; 4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。
任职要求:
1、本科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景; 2、有1年以上CRC工作经验者优先; 3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力福利待遇:
1、薪资面议，五险一金，周末双休，各类奖金等; 2、专业的培训，拥有广泛的提升空间；立即申请
公司介绍
普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过3000名CRC/SMA ,超过700家中心，覆盖超过150个城市，有超过1000个国际多中心试验经验，是目前中国最领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点均为知名三甲医院，拥有更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。