职位详情
职责描述：
1、作为专项小组成员独立完成费用合规审查工作。
2、依据法律、法规以及公司政策主动发现员工交付结果中的合规风险，分评估合规风险并如实记录。充分分析所辖区域费用合规审查阶段的风险并出具相关报告给BU合规负责人，协助BU合规负责人完成区域合规治理。
3、作为专项小组成员独立完成项目调查工作。依据专项调查清单通过实地走访确认员工或供应商费用使用的真实与合规；支持项目小组全流程合规审计工作，针对高风险项目进行事中、事后的审计跟踪；
4、配合飞检负责人完成学术会议飞行检查工作；
5、参与公司其他合规管理项目，协助部门领导完成部门内部管理工作；
6、公司发展所需的其他合规工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，审计类、经济类、财务类专业优先；
2、具有1年以上合规、审计、财务等相关工作经验，有医药行业工作背景优先，熟悉医药行业业务操作
3、有较强的学习能力、风险识别和判断能力、能独立完成工作；
4、认同公司文化和价值观，具有很强的工作热情和责任感，为人正直、严谨、工作仔细认真，有良好的纪律性、团队合作精神；
5、有较强的沟通协调能力、善于书面和口头表达、能够承受压力，能适应经常出差；
6、熟练使用MS office办公软件，尤其是Excel, PowerPoint等；
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：1530.HK。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家最具创新能力和发展潜力的医药企业。
三生国健药业（上海）股份有限公司（简称“三生国健”）：2002年，中国中信集团与兰生国健药业发起投资成立生物医药高新技术企业——上海中信国健药业股份有限公司；2015年，香港上市公司三生制药进行股权投资成为该公司最大股东，并将公司更名为三生国健药业（上海）股份有限公司。
十几年来，三生国健始终专注于抗体药物研发、中试和产业化，已成功建立了拥有自主知识产权的抗体药物研发平台，掌握研发与产业化的核心技术并参与多个抗体药物质控国家标准的建立。公司拥有通过国家食药监总局（CFDA）GMP认证的3条750升、2条3000升抗体药物生产线；符合欧盟标准的6条5000升抗体药物生产线于2015年完成建设并成功试生产，生产规模和质控水平位居国内行业领先地位。
三生国健提供覆盖自身免疫、肿瘤、抗器官移植排斥反应等重大疾病领域的靶向药物，具备持续开发新药的能力，现已发展成为国内抗体制药领域的领军企业。公司拳头产品益赛普作为中国风湿治疗领域首个自主研发并成功上市的生物制剂，十余年来已累计使逾300,000名患者治疗获益，深得临床医生的专业认可和广泛的患者信任。
工商信息
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