岗位职责:
1、收集信息、检索文献，对临床研究和注册文件的提交提供相应的支持。
2、协助制定临床试验文件，如完整方案、知情同意书、研究者手册、日记卡等；与研究人员和临床团队成员合作准备CSR。
3、协助撰写包括科学论文、大会摘要、海报、口头汇报幻灯等科学出版物，确保文章最终版本能符合目标期刊或国内外大会的要求。
4、协助总结、更新适合各临床试验项目的目标期刊及国内国际会议名录。
5、协助审核临床试验在ClinicalTrials.gov网站的英文登记信息。
任职要求:
1、临床医学、基础医学、药学等相关专业硕士以上，博士优先。
2、1年以上医学行业或科学相关工作经验。
3、熟悉药物开发、临床研究、研究设计、生物统计、相关法规以及医学术语者优先。
4、有国外留学、工作背景者优先，有外企相关工作经验者优先。
5、能够准确，清晰地展示临床数据以及较强的口头表达和写作能力。
6、有一定英语阅读写作水平（英语水平相当于CET6级或以上），对语法、句法和科学准确性相关的细节有高敏感度。
7、良好的沟通能力和团队合作精神。
8、计算机：熟练使用Word、Excel、PowerPoint、Outlook等软件。
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