1.岗位职责

（1） 负责制订年度生产计划、月度生产计划、周作业计划。

（2）按GMP要求组织生产，保质、保量、及时地完成各项生产任务；负责生产计划内每批产品的生产批号编制下达，并交由生产调度负责实施。

（3）负责本部门人员的合理调配，以保证生产的正常进行。

（4）组织本部门各级人员的GMP培训工作。

（5） 负责生产现场的安全生产及防火工作，对生产安全事故负责。

（6）负责本部门的GMP自检，监控操作人员严格执行生产工艺规程和标准操作规程，对生产事故、质量事故、设备事故负责。
（7）负责制订和修订生产工艺规程、岗位SOP等文件。
（8）参与验证及再验证工作。

（9）及时解决生产中出现的各种问题，负责生产中各类事故的调查处理工作。

（10）负责有关生产报表的编制、上报工作。

（11） 组织文明生产、清洁生产，减少浪费和污染。

（12）负责本部门员工每月的绩效工资的考核、审定工作 。

（13）总经理安排的其他相关工作。

2. 任职要求：

（1）具有药学或相关专业本科以上学历，

（2）具有5年以上药品生产和质量管理的实践经验；

（3）至少有三年的无菌制剂药品生产管理经验。

（4）熟悉GMP；有通过GMP现场检查的经历。

3. 职位待遇：

（1）富有竞争力的薪资，年薪12-30万；

（2）工作地点南京周边。