职位详情
工作职责：
1. 完成生物半成品/成品分析方法开发和检测工作
2. 完成生物半成品/成品以及中间品控制工作
3. 完成领导及上级交付的其他工作，并对工作进行周期性汇报。
任职条件
1. 药学、生物学、分析化学、生物化学或相关专业硕士及以上学历；
2. 熟悉药品、食品或化妆品质量控制的相应政策和法律法规，熟悉药典及ICH对蛋白类大分子及各种剂型分析方法开发的要求，具备3 年以上相关工作经验者优先。
3. 工作经验 3年
4. 工作技能:
1) 熟悉蛋白多肽类产品质量控制的相应仪器应用, 并依照药典要求进行方法学开发和验证
2) 善于分析复杂问题的多种可能原因, 恰当的运用已有知识，技术等多种手段, 权衡分析方案优劣, 找出切实可行的解决办法；
3) 熟悉药物开发相关（包括原液、辅料、成品、包材及耗材）的药典及国家标准，并依据现行标准建立产品的放行标准。
职能类别：生物工程/生物制药
关键字：药学生物化学生物学食品分析化学ich质量控制检测药品化妆品
公司介绍
康码（上海）生物科技有限公司成立于2015年10月。康码目前已发展成为一家集DNA-to-Protein（简称D2P）蛋白质体外无细胞合成技术、生物医药创新产品研发、蛋白序列智能算法三项核心能力为一体的高新技术生物医药企业。D2P体外一步法蛋白质合成技术，无需细胞实现特定生物活性蛋白质的合成，可编码、可放大，是制造生物医药蛋白质的基础平台技术，比现有细胞重组合成蛋白质技术先进一代。如果把生物药比作半导体芯片，康码自主开发的D2P技术就是下一代光刻机，广泛应用于生物医药、药物筛选、公共防疫、IVD体外检测、医美健康等领域。 康码生物8年来专注于基于无细胞蛋白质合成的新一代生物医药制造体系技术的发展，实现了在该细分赛道上的三个世界第一。D2P技术无细胞蛋白质合成领域专利世界第一，无细胞蛋白质合成产业化世界第一，以及无细胞合成产品商业化世界第一。 依托无细胞蛋白质合成领先制造技术，康码正在致力于完成传统细胞合成技术无法制造的新型生物医药健康产品的开发。基于D2P无细胞蛋白质制造优势，构建广泛生态合作，使康码生物的底层制造技术，渗透到生命健康、医药各个领域。康码将持续聚焦研发各类创新型生物药、新功能活性蛋白分子，为实现生物制药行业进口替代、改善疾病治疗、降低医疗成本，推动21世纪蛋白质分子智能设计、制造、创新生物药研发、生产，改善人类健康水平做出积极贡献。
