职位详情
年底双薪
绩效奖金
带薪年假
年度旅游
节日礼物
技能培训
岗位晋升
五险一金
发展空间大
优秀员工奖
职责描述:
1. 按照《药品注册管理办法》等法律法规及相关指导原则开展化学药品的质量研究及标准建立。
2.负责撰写和审核注册申报资料以及原始记录。
3.制定合理的研发计划并带领团队按照计划完成工作任务。
任职要求:
1、药学、药分、分析化学相关专业,硕士及以上学历;
2、熟练相关研发设备的日常使用和维护;
3、具有较强的执行力和团队协作能力。
4、有工作经验者,薪资、职务面议!!!
其他信息
所属部门:质量研究部
工作地址
南京-栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园F5