岗位内容:
1.项目SSU 支持(中心调研、信息收集、研究者资质收集,机构/伦理资料递
交);
2.参加临床试验项目启动会、提供会议支持,参加项目相关培训;
3.试验各方沟通反馈(申办者、CRO、检测单位、机构伦理、研究者);
4.协助项目实施过程中试验方案修订,研究文件更新或补充资料备案等相关
部门的递交;
5.受试者管理(受试者筛选,获取知情同意,宣教依从性管理、受试者联络
随访);
6.研究者文件夹管理(资料归档,资料完整性核对);
任职要求:
1. 医药相关专业,大专及以上学历
2. 有临床协调相关工作经验
3.能接受出差