职责描述：从事原料药、医药中间体产品检验、检测
2.1 严格按照质量检验操作规程及仪器设备使用标准操作规程进行检验操作，及时准确地完成质量检验任务。
2.2 在检验过程中发现质量问题和异常现象，应及时报告QC经理及QA人员，并负责协同进行OOS/OOT的调查工作。
2.3 除另有规定外，负责原辅料、包装材料、中间体及成品的取样及检验。
2.4 洁净区沉降菌的监测。
2.5 纯化水及饮用水的日常监测。
2.6 稳定性实验样品的检验及留样样品的观察。
2.7 研发部相关新品种的检验。
2.8　试剂、试液、培养基、菌种及标准品的配制或准备。
2.9　检验仪器设备的维护保养及实验室环境卫生的清洁及维持。
2.10　参与标准检验操作规程及仪器操作维护规程的制定与审核。
2.11　参与检验方法及检验仪器的验证和确认。
2.12　配合其他各项验证完成相关检验项目。
2.13　参与质量研究及方法改进工作。
2.14 完成QC经理或质量部经理安排的其他工作内容。
3　权力：
3.1　根据检验结果，参照质量标准作出检验结论。
3.2　实事求是地向各级领导反映违反质量法规或检验数据弄虚作假的现象。
任职要求：要求是药物分析或相关专业大专以上学历（含大专），工作认真负责，不怕吃苦，服从领导的工作分配与管理，不忌讳上夜班。年龄在20-35岁之间。

其他信息

行业要求：全部行业