职位详情
带薪年假
年度旅游
团队聚餐
定期体检
年底双薪
发展空间大
五险一金
年终奖金
绩效奖金
双休
负责产品全生命周期的合规性监管，协助新品开发人员的合规性工作。
工作内容：
1、参与产品开发活动，完成其中的注册、体系相关工作。
2、完善质量体系，管控相关质量活动，协同质量异常的处理。
3、指导和配合供应商的合规性工作，以满足法规、体系的要求。
任职资格：
1. 大专及以上毕业生，法规、机械、生物、制药、临床等相关类专业；
2. 英语具备良好的读写能力；
3. 三年及以上医疗器企业产品注册、质量工作经验；
4. 具有实际的产品开发取证经验及质量管理能力；
5. 熟悉IS013485，GMP等国内外医疗器械法律、规范、标准等要求；
6. 能熟练运用MS Office办公软件；
7. 积极主动，有团队精神。
薪酬福利：具体面议。
其他信息
行业要求：全部行业
