职位详情
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任职要求：
1.参与公司质量管理体系的建立和完善；
2.参与公司质量管理体系文件和记录的编写和修订；
3.负责质量管理体系文件和记录的管理；
4.负责质量管理体系的培训工作；
5.定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；
6.GMP生产车间的协助建立。
任职资格：
1.生物、医药类相关专业；
2.能独立撰写体系文件，善于使用office。
注：本岗位系海南新生命干细胞医疗有限公司招聘。
工作地址
琼海琼海市中原镇博鳌医疗国际旅游先行区乐颐大道9号
公司介绍
新生泉医院是以世界先进水平的干细胞治疗技术为核心的经海南卫计委专家评审获批，并备案入驻先行区的干细胞国际医院。坚持以“安全有效、科学基础、合规合法” 的原则和“客户利益高于一切”的理念，提供“一站式”干细胞保健与医疗综合服务。
新生泉医院占地25亩，总投资3.06个亿。现已完成一期建设，门诊楼占地2414.17㎡，并建造了目前符合“中国CFDA/美国FDA/欧盟EMA/国际cGMP/GCCP标准”的临床级细胞制剂独立大楼生产基地，占地3500㎡。二期建筑总占地面积2358.16平方米，床位200张。
目前新生泉医院已获海南省卫计委批复的诊疗科目有内科、皮肤科、妇科。
现根据公司业务发展需要，岗位招聘需求量大，进入新生泉医院，您可以获得以下收益：
1、 公司提供专业培训，提升个人能力；
2、 加入飞速成长的高科技公司，具有高竞争力工资的同时获员工股权激励；
3、 与科技、市场精英团队一起，快速提高自己。
