职位详情
岗位职责：
1. 根据SOP，与CRA和项目负责人合作，负责临床试验文档的管理和存档；
2. 根据CRAs、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹；
3. 根据PM的要求，对整个项目进行协助管理、督促进展；
4. 组织项目会议；
5. 其他领导安排的事情；
6. 表现优异者可转岗为CRA；
任职要求：
1. 大专及以上学历，医学相关专业；
2. 具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力；
3. 熟悉项目，GCP及临床试验流程者优先；
4. 能吃苦，可适应短期出差；
5. 优秀的应届生也可考虑.
其他信息
所属部门：临床研究二部
公司介绍
荣昌生物(09995.HK/688331.SH）是一家具有国际化视野的“A+H”两地上市生物医药龙头企业，致力于发现、开发、生产及商业化同类首创（first-in-class）、同类最佳（best -in-class）的生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足全球尚未被满足的重大临床需求。公司凭借强大的药物发现、研究及开发能力，开发了20余款候选生物药产品，其中泰它西普（全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮生物新药）、维迪西妥单抗（国内首个自研获批上市的ADC药物）于2021年先后获批上市，并于当年双双进入国家医保目录，维迪西妥单抗一度刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录，国际国内商业化同步强势开启。荣昌生物坚持全球招才引智，构建人才与企业的事业共同体，彼此成就，海阔天空。
