职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
节日礼物
定期体检
免费班车
提供住宿
扁平管理
工作职责：
1、负责分管范围内的生产全过程及质量检查并进行监控，确保生产过程符合GMP要求；
2、负责监督生产人员对现行文件的实施；
3、负责变更、偏差、纠正与预防措施等质量因素系统管理，推进各质量因素关闭、控制调查时限；
4、负责组织年度产品质量回顾、公用系统回顾、各质量因素回顾落实及按时限完成；
5、负责审核质量文件，确认CAPA的有效性，审核各类验证计划、方案、报告；
6、完成上级交办的其他工作；
任职要求：
1、本科以上学历，化学、药学、制药工作或其他相关专业；
2、三年以上QA相关工作经验；
3、熟悉药品GMP、药政法规等相关要求；
4、具备较强的工作责任心和沟通协调能力。
公司介绍
江苏万邦生化医药集团有限责任公司
江苏万邦生化医药集团有限责任公司（简称“万邦医药”）系上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196-SH，02196-HK）核心成员企业。公司前身为成立于1981年的徐州生物化学制药厂；1998年改制为徐州万邦生化制药有限公司；2001年企业整体变更为江苏万邦生化医药股份有限公司。
万邦医药现为中国药品质量诚信建设示范企业、江苏省高新技术企业。现控股管理13家分子企业，在全国建有9个药品生产基地，总占地面积千余亩。公司斥资近6亿元按欧美制药管理理念设计和建造了符合欧盟和美国FDA标准的生物制品车间和制剂联合厂房，其关键生产、检验设备均为国际领先的设备。
公司建有国内一流的原核和真核细胞基因工程药物研发和生产基地，重组人胰岛素和类似物及治疗用细胞因子等重组蛋白药物的研发处于国内行业前列；并通过参股在美国的旧金山建立了小分子创新药研发实验室；在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入约占当年销售收入5-9％的资金用于新品研发，年均申请国家专利十余项，每年有数个新产品上市。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
91320300714139872F
