南京普恩瑞生物科技有限公司（简称“普恩瑞”）基于人源性肿瘤组织异种移植(PDTX)技术建立了集药效表型-临床表型-生命组学数据为一体的人肿瘤活组织生物样本库，可为抗肿瘤药的开发提供全面的转化医学服务。普恩瑞已建立了临床前人源性肿瘤活组织功能性药效检测体系，可模拟患者高效低成本的开展大队列PDTX临床试验(PDTX Clinical Trial)以探索适应症，基于上述结果可在I期临床开始前完成伴随诊断（Companion Diagnostics, CDx）的开发，并依托子公司南京普恩瑞医学检验实验室有限公司进行临床拟入组患者的生物标志物检测，富集对抗肿瘤药物敏感的患者。
PDTX技术直接将患者手术切除或活检的原代肿瘤组织移植到小鼠体内，移植的肿瘤组织包含肿瘤细胞、基质、成纤维细胞和微血管，完整保留了原始肿瘤的三维结构、异质性及肿瘤微环境，是目前最理想的模拟人源肿瘤的药效检测模型。美国约翰霍普金斯大学医学院与Champions Oncology公司合作于2017年发表在Annals of Oncology的文章显示，PDTX模型检测结果与临床病人的治疗结果一致性为87%(112/129)。