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更新:2024-06-28
临床协调员CRC
7千-1万
北京丰台区  | 1年  | 大专  | 校招
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护士
新药
生物学
临床
1.协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2.协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3.协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4.在研究者授权下协助研究者填写CRF或eCRF(需要进行医学判断的除外);
5.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
6.药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
7.协助研究者配合CRA的访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
8.对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理、受试者访视通知、实验室检查安排、结果获取及录入等;
9.协助研究者进行试验管理,包括协调伦理资料递交、研究协议签署、受试者招募与初筛等支持工作,协助监查员进行例行访视,启动会议,研究者会议的会务安排协助等。
任职要求:
1.医学、护理学、药学相关专业,大专及以上学历;
2. 1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;
4.熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;
5.良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;
6.能承受压力,能独立思考和解决问题;
7.观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。
工作地址
解放军总医院
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公司介绍
先策医药科技(武汉)有限公司注册在武汉东湖高新技术区,是一家创新型医药研发服务公司(CRO),为合作伙伴提供药物研发的法规咨询与药物开发全流程管理、临床研究方案设计与医学撰写、临床研究项目管理、数据管理、质量管理与统计分析等服务。公司项目管理团队拥有丰富的项目经验和深厚的行业资源优势,并借鉴国际高水平CRO的运营模式,管理扁平,内部沟通高效流畅,为员工提供充分的发展机会和完整的能力培训。近年来,公司在竞争激烈的市场环境中,发展飞速。已前后获得“瞪羚企业”、“科技小巨人”、“高新技术企业”等认定。
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于应届生求职网