职位详情
五险一金
免费班车
员工旅游
定期体检
年终奖金
节日福利
1、生化试剂体系文件的管理2、计量器具管理3、洁净厂房检测及记录4、生产现场监督检查5、内审、管评工作6、领导安排的其他工作。
任职要求:
1、生物医药、医学检验、质量管理等相关专业大专及以上学历,医疗机构、制药行业背景。2、ISO13485-2016版培训证书,行业相关培训。熟悉医疗器械法律法规,具有质量管理实践经验; 一年以上对应岗位工作经验、熟悉医疗器械法律法规和IVD行业标准。 3、性格积极阳光正能量,主动工作不推诿拖拉。
职能类别:医疗器械研发