职位详情
工作职责
· 根据客户需求，制定解决方案，负责或参与项目竞标；
· 完成真实世界研究方案及有关医学文档，负责项目的医学监查工作；
· 定期收集整理科研文献和信息，了解国家及各省医学相关科研项目重点支持领域及申请流程，协助有关机构进行科研课题申请；
· 培养和领导下属员工，确保公司和个人绩效目标的实现；
· 组织专家研讨等各类会议和培训活动。
任职资格
• 临床医学或相关专业硕士及以上学历或同等学历，或经综合评估满足公司要求的其他学位；
• 有5年以上临床或者科研工作经验，或经综合评估满足公司要求的其他工作经验，CRO工作经验优先考虑；
• 英语听说读写流利；
• 认同公司文化，具有团队合作精神，有责任心。
公司介绍
圣方（上海）医药研发有限公司，是一家科技型全功能临床CRO，是太美医疗科技赋能CRO行业，支持CRO行业创新发展树立的标杆工程。秉承“让好药触手可及”的使命，圣方医药研发已为数百家制药企业提供高质效的临床研究解决方案，助力新药快速上市。
圣方医药研发的业务能力涵盖BE、I-III期临床试验、各类上市后研究以及最终的申报注册。通过在临床研究信息化运营管理的多年实践，和临床研究行业资源的开发与整合，圣方医药研发形成了独特的新型临床研究模式：以项目、文件、人员、数据、不良反应等信息化运营管理，为临床研究项目的高质量开展打下扎实基础；与临床研究机构、第三方合作伙伴以及监管机构的对接，链接临床研究各相关方，形成高效、透明、协同的项目运行机制；基于TrialOS平台的海量信息和强大精准的数据分析引擎，项目全程数据驱动，实现精准预测、风险防范、质量把控，大幅提升药物的研发质量和研究成果的产出效率。
圣方医药研发拥有一支经验丰富的专家团队，可在临床研究方案设计、医学策略、法规注册、中心管理、数据管理、生物统计等临床研究的重要环节为客户提供高质量的服务。
