职位详情
主要职责：
1、负责公司合成车间管理；
2、协助上级组织编制年、季、月度生产计划；
3、负责合成车间相关设备文件、工艺标准操作规程、管理规程等文件的起草、审核、培训、修订和实施等工作，并监督实施过程符合相关规范；
4、配合技术部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品试生产方案审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品的市场竞争力；
5、负责监督合成车间的安全生产、现场管理、劳动防护、环保等工作；
6、负责对车间人员工作定期检查、考核和评比。
任职要求：
1、本科及以上学历，化工、制药等相关专业，化工理论基础扎实；
2、2年以上化工/原料药生产管理工作经验，熟悉医药化工合成工艺与操作,熟悉GMP生产规范；
3、有较强的分析、解决问题的能力；
4、有较强的沟通协调能力和组织管理能力；
5、有较强的工作责任感和事业心，能承受一定的工作压力。
职能类别：生产经理/车间主任关键字：制药现场管理
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
成都雅途生物技术有限公司（以下简称：雅途生物）注册成立于2004年，总部及研发中心位于成都高新区天府生命科技园，产业化基地（四川诺宜生药业有限公司）位于天府新区彭山经济开发区。
雅途生物是一家致力于高端化学药物技术和品种研发、生产及销售为一体的国家高新技术企业。公司立足于高端微生物药物的研究开发，以合成生物学和代谢工程为基础，以多学科交叉技术为集成、以临床需求为导向、以创新驱动为核心，实现新药、重大药物品种的原料和制剂的一体化开发。品种涉及抗肿瘤药物、抗感染药物、心血管药物、免疫系统药物等领域，特别在微生物药物的生物合成、分离纯化、不对称合成以及生物酶催化技术等领域具有较强的研发水平和工业转化能力。
公司研发人员近百人，研发核心层均具备美日等国的教育背景及工作经历，是一支具有较强协作精神及创新意识的技术团队。 公司先后主持承担国家科技攻关、国家科技重大专项、国家支撑计划、国家国际科技合作专项、战略新兴产业专项、重大产业技术创新专项等60余项各级科技计划项目。
公司建有从源头品种及技术开发、工艺放大、产品制备生产、产品质量控制以及国内国际注册的研发到产业化的全链条技术体系。
未来，雅途生物将继续推进研究平台的建设，重点品种和技术的研发，扩大产品的影响力和市场占有率，将雅途生物打造为高端微生物药物的品牌企业。
