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更新:2024-05-29
2024届-助理工程师-质量控制部(J10235)
1-1.2万
上海金山区  | 硕士  | 校招  | 招1人
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职位详情
药品QC
生物药
QPCR
ELISA
流式细胞仪
岗位职责:
1.负责QC生化和活性相关的日常检测工作,包括CAR T细胞产品、慢病毒载体及质粒的放行检测和稳定性研究,涉及的技术主要有Cell-based的生物学活性测定、感染滴度测定,基于FACS技术的细胞表型分析、CAR阳性率检测,基于ELISA技术和qPCR技术的残留检测等。
2.参与各类分析方法的方法转移和方法学验证等工作,协助制定和完善各类检测方法的操作规程、方法验证方案和报告等。
3.参与QC生化和活性实验室区域的日常管理工作,包括5S管理、安全管理和合规自查,例如计算机化系统的审计追踪检查。
4.负责管理各类检验工作相关的仪器设备的日常维护和保养工作,协助完成实验室仪器设备的验证和确认工作。
5.协助主管管理各类检验工作相关的试剂、耗材,包括试剂耗材的申购、登记、盘点等工作。
6.及时、正确、规范书写并审核各类质量记录,包括纸质记录和电子记录。
7.负责样品检测过程中AD/OOS/OOT及偏差的汇报,协助调查与原因分析,并制定整改措施或跟进CAPA。
8.参与实验室相关内审、自检、现场监督等不符合项的整改。
9.上级安排的其它相关事情。
任职要求:
1.药物分析、药学、生物学或相关专业硕士应届生。
2.掌握细胞培养技术,熟悉生物学活性、FACS、ELISA、qPCR等检测技术,并至少精通其中两种以上检测方法。
3.能够熟悉操作多功能酶标仪、流式细胞仪、qPCR仪等分析设备。
4.具有较强的学习能力和英文听说读写能力。
5.有责任心,具备良好的动手能力及沟通和表达能力。
工作地址
上海科济制药有限公司
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公司介绍
科济药业(股票代码:2171.HK)于2014年在上海开始运营,是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司,主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法,也是全球领先的实体瘤CAR-T细胞治疗研发企业。截至2022年6月30日,公司已在全球申请专利300余项,其中授权专利70项。科济药业拥有12个候选产品,均为自主研发且拥有全球权益,已获8个CAR-T产品的临床试验许可(IND),数量在中国所有CAR-T公司中居于前列,也是目前是唯一一家在血液瘤(CT053)和实体瘤(CT041)领域均有产品获得“再生医学先进疗法”(RMAT)和“优先药物”(PRIME)认定的CAR-T公司。其中,CT053(即“泽沃基奥仑赛注射液”)是升级的全人抗BCMA自体CAR-T细胞候选产品,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。2022年10月,泽沃基奥仑赛注射液新药上市申请(NDA)获国家药品监督管理局受理,并被纳入优先审评。科济正在北美进行关键性2期试验,并计划于2023年向美国FDA提交生物药物上市许可申请(BLA)。CT041是全球首个获得临床试验许可的靶向CLDN18.2的CAR-T细胞候选产品,也是目前唯一进入到确证性II期临床试验的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞候选产品。CT041在2021年ESMO大会公布的研究者发起试验数据表明,在既往接受至少2线治疗失败的18例胃癌患者中,客观缓解率达61.1%。2022年5月,CT041研究者发起试验的I期期中分析结果在《Nature Medicine》上发表,是首个发表于顶级学术期刊的迄今为止最大样本量的CAR-T细胞治疗实体瘤临床研究。2022年6月,CT041中美注册临床试验数据于ASCO年会首次公布,进一步显示了CT041前景光明的治疗效果及良好的安全性。科济药业计划于2024年上半年向中国国家药监局提交NDA,公司亦计划于2022年下半年在北美启动一项2期临床试验,并于2024年向美国FDA提交BLA。在由经验丰富的学术专家和行业资深人士组成的管理团队的领导下,科济药业在全国同类公司中率先建立了自主、垂直一体化的生产能力,包括质粒生产、慢病毒载体生产和CAR-T细胞生产。科济药业在上海市金山区建成商业化生产厂房,取得了中国第一张CAR-T细胞疗法的药品生产许可证,预计每年可支持多达2000名患者的CAR-T治疗;同时,位于美国北卡罗来纳州总建筑面积3300平方米的CGMP生产工厂已启动运营,其具备每年为700名患者生产产品的能力.
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于智联招聘