职位详情
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专业培训
定期体检
年终奖金
绩效奖金
岗位职责：
1. 从事符合GLP要求的生物大分子药物、细胞药物的生物样品分析，为大分子药物、细胞药物药效动力学、药代动力学、毒代动力学研究提供数据支撑；
2、生物样品分析方法开发、优化、转移确认、验证及样品分析相关工作；
3、及时按照相关要求起草、完成和保存实验分析记录和相关文档；
4、生物分析相关实验仪器和试剂的管理工作；
5、部门领导交付的其它相关工作。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，生物、医药、食品、化学分析等相关专业；
2、有免疫学、分子生物学、生物化学、细胞生物学等相关领域基本操作技能；
3、做事有条理、认真细致、负责任， 爱学习新知识；
4、有GLP经验、生物大分子药物、细胞药物分析经验是加分项；
5、英语CET-6及计算机技能优异者加分；
6、工作经验不限，但有相关工作一年及以上经验是加分项。
职能类别：医药技术研发人员
关键字：生物化学免疫学分子生物学细胞生物学
英语熟练
公司介绍
安领生物医药（苏州）有限公司成立于2017年5月，在2018年7月年组建安领公司初始团队，正式开展服务业务，并于2021年9月通过了NMPA官方认证并获得 NMPA GLP资质。是由中国科学院上海药物研究所药物安全与评价研究中心发起成立的一家研发服务外包专业机构（CRO），主要以临床前研发技术服务为主，包括小分子化学药、大分子生物药、中药和细胞治疗产品为目标的，以药物的药理药效学研究、药物代谢研究、药物安全性评价、临床生物样品分析等内容的药物临床前研究。公司以新药研发企业、仿制药生产企业和化学品研发与生产企业为主要客户对象，提供涉及化学药、生物药、中药、医疗器械、细胞治疗产品和化学品领域的临床前研究技术服务。
