职位详情
工作职责：
1、负责为车间生产操作提供质量的技术指导、支持和培训；
2、负责对生产车间质量疑难问题提出解决思路和办法；
3、负责对生产环节的变更/偏差的过程进行跟进和监督检查；
4、负责检查生产现场物料摆放及标志是否符合要求，帐、物、卡是否相符；
5、监督检查生产现场GMP规范的执行情况，确保生产过程各环节的操作符合GMP规范的要求。
任职资格：
1、2024届本科或以上学历，药学、制药工程、药物制剂等相关专业；
2、熟悉制药生产流程，能适应药物制剂车间现场工作环境；
3、工作积极主动，有强烈的学习意识，致力于药品生产质量管理发展方向；
4、性格开朗，能吃苦，有团队合作精神，责任心强，细心好学。
截止日期：2024年06月30日
招聘人数：2人
公司介绍
广东众生药业股份有限公司始创于1979年，是一家集药品研发、生产和销售为一体的中国医药工业百强企业，A股上市公司，拥有十家子公司，四大生产基地。
公司贯彻“患者利益至上”的价值观，秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，立足于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。
目前公司主营业务涵盖中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资。
公司连续十一年入选中国医药工业百强系列榜单、连续四年入选中国化药研发实力排行榜、连续三年入选中国医药研发产品线工业企业、连续两年入选中国医药创新企业100强、2020年获“广东省抗击新冠肺炎疫情组织工作优秀民营企业”称号。
