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更新:2024-05-21
原辅料实验员
8千-1万
北京通州区  | 1-3年  | 大专  | 社招
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职位详情
1.负责原辅料、耗材、制药用水和工艺气体的取样工作,按照检测方法和质量标准文件,开展原辅料、GMP材料、水系统、清洁样品和工艺气体的理化检验工作。

2.对原辅料检验相关的仪器定期进行设备性能确认(PQ)和预防维护(PM),配合厂家工程师进行设备的安装确认和运行确认(IQ/OQ),配合设备部门对仪器进行管理,配合IT部门对计算机化系统进行管理

3.起草方法验证/确认方案,完善原辅料实验室管理文件,负责相关的文件的新建及升版

4.负责QC检验样品和留样样品进行管理,对实验室试剂、试液、耗材进行管理

5.负责维护LIMS系统和MODA系统,制作LIMS上的样品模板、取样计划、质量标准和电子实验记录(ELN);

6.负责辅助QC经理对实验室进行日常管理,包括但不限于实验室卫生、预算制定、试剂和仪器采购、EHS管理等.

工作地址
北京-通州区汇龙森三园三号楼亿一生物
公司介绍
亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业,证券简称:亿帆医药,证券代码:002019。
公司为医药创新型研发生产企业,设有***博士后科研工作站、省级企业技术中心(研发中心),旗下拥有多家高新技术企业,现有药学相关专业硕士、博士近百名,拥有双分子技术、免疫双抗体技术两个先进的技术研发平台,已获国际及国内药品相关专利授权90余项。
公司承担了国家“十五”攻关项目、国家高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目等,曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。
公司以专业性、专科性及治疗型医药产品线为导向,不断创新,转型升级,向大分子生物药、高端化药及特色中药等重点领域发展。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药,是***家创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业,将带领中国生物药叩响美国的大门,拥有几十个在研高端化药,其中近10个已处临床或报产阶段。拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号300多个,其中独家特色中西药30多个。
公司已形成以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心,以四川为主的皮肤科、妇科生产中心,以辽宁为主的骨科、治疗型大输液生产中心,以北京、上海为主的大分子生物研发与生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。
公司医药业务覆盖除港澳台以外的所有省区市,药品制剂在全国二级以上医院的覆盖率超过60%,公司为全世界***的维生素B5及维生素原B5生产与供应商,产品畅销于世界各国,市场占有率约40%。
公司始终专注于医药、医疗健康事业,奉行产业报国精神,恪守企业社会责任;秉承创新理念,为客户提供强大的支持与保障;以“携手亿帆,创幸福人生”为目标,为社会创造价值,为员工发展创造机遇,为企业创造效益,为股东创造财富。
工商信息
以下信息来自
企业类型
其他股份有限公司(上市)
经营状态
存续
行业类型
研究和试验发展
成立日期
2000年11月10日
注册地址
浙江省临安经济开发区
统一社会信用代码
91330000725254155R
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发布于猎聘网