熟悉制药行业GMP相关法规
有制药厂工作经验（生产，工程，质量等）；
可独立编制URS，验证方案，并在现场组织确证实施）
熟悉制药厂厂房设施设备验证，洁净公用工程验证，工艺设备验证，方法学验证，实验室检测设备验证，计算机化系统验证等（可只熟悉其中的2—3项）；
工作5—10年；
接受短期活长期驻场出差；
合同工作区域可选择华东（苏州）
，华南（珠海或广州），西南（昆明）。
岗位福利：
教育背景：
岗位福利：