职位详情
岗位职责：
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
3. 协助及时完成 SAE 相关安全报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 协助 CRA 的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
任职要求：
1. 临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历；
2. 熟练使用 Word, Excel等办公软件；
3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
5. 良好的时间管理和解决问题的能力；
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。
工作地址
良庆盘歌路2号(飞龙路与盘歌路交汇处)南宁市盘歌路2号大唐国际中心12层
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公司介绍
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司成立于2008年， 思睦瑞科是一家拥有大样本、多中心临床试验运营及数据管理和统计分析等专业能力的医药研发合同研究组织（ContractResearchOrganization，CRO），致力于为以疫苗、慢性病、传染病等疾病领域为主的生物医药企业提供行业领先的一体化研发服务平台和跨越全周期的临床研究创新解决方案，业务内容涵盖疫苗临床前工艺探索及优化、临床试验设计及运营、临床数据管理与统计分析、产品上市注册服务等。通过全面的服务体系和严格的质量标准，助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险、加速研发和市场化进程。总部设在北京，在广西、湖南、江苏、河北、云南、陕西、吉林、上海、四川等地设有办事处。旗下有泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司、北京英唯斯医药科技有限公司、上海聚领瑞科医药有限责任公司、北京康特瑞科统计科技有限责任公司。公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动，欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵，共图未来！
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