职位详情
绩效奖金
交通补助
通讯津贴
午餐补助
定期体检
年度旅游
五险一金
领导好
公司规模大
职责描述：
1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。
2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求。
3. 参与研究者会的准备工作。
4. 负责伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的内容符合相关法规。
5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同，并按照合同申请和支付相关试验经费，并及时取回试验发票。
6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告。
任职要求：
1. 本科及以上医学或药学相关学位
2. 1-4年以上的临床研究的相关经验
3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规
4.工作地点：深圳、广州、长沙、南宁、珠海、北京、上海、成都、南京、武汉、苏州
其他信息
所属部门：临床运营总部
公司介绍
丽珠医药集团股份有限公司创建于1985年1月，注册资本为9.35亿元，是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司，现有员工8000余人，A+H股上市公司。2021年度，公司营业收入120.6亿元，净利润17.8亿元，研发投入15.2亿元。
丽珠在原料药、化学药、中药、生物药、体外诊断试剂等领域不断取得突破，产品分布在消化、心脑血管、生殖内分泌、精神/神经等领域。公司持续聚焦创新药主业及高壁垒复杂制剂，推出了亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品，在消化和生殖领域实现放量增长。
丽珠组建了辐射全国的处方药营销网络，正在快速推进全球化销售平台建设。通过专业的学术推广、疗效确切的高质量产品，与医院、患者之间建立了良好的沟通渠道。
丽珠的发展离不开优秀人才的不断加入与持续高增长的研发投入，公司构建了全方位的科学家网络，持续全球招募***人才，研发团队拥有数百名博士及高端研发人员。未来，丽珠将继续专注生命健康领域，不断提升患者生命质量，持续肩负社会责任和使命担当，积极投身公益事业，加快公司向全球化迈进的步伐。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
914404006174883094
