公司于2014年在广州成立，目前公司是一家 SMO（Site Management Organization）公司，主营业务为提供临床试验现场管理服务。通过提供优秀的临床研究协调员 CRC（Clinical Research Coordinator），协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的事务性工作，确保临床试验过程符合 GCP 和研究方案的规定，并与申办方、医院机构、CRO 进行有效的沟通，推动临床试验的规范化。 经过这两年的积累，目前公司 SMO 业务已覆盖全国 10 余个城市，拥有 20 余名全职员工。公司形成了适应市场竞争、符合公司发展的业务流程体系，并形成了持续性的盈利模式。公司通过谈判竞标等方式取得业务合同，然后根据合同派遣临床研究协调员 CRC 协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的具体事务性工作，从机构层面利用项目管理方式自主推进临床试验进度和提高试验质量，以确保临床研究过程符合 GCP 和研究方案的规定。公司是项目管理型的SMO，既派遣 CRC 到医院去解决人手问题，又用项目管理体系弥补医院科室缺少执行体系的问题，为客户提供高附加值的 SMO 服务。通过上述业务流程，公司为客户提供临床试验技术服务，从而获得收入、利润和现金流。