职责描述：
1. 协助研究者准备项目启动相关工作，充分了解试验方案及试验过程中需要用到的表格的填写要求、试验物资及试验用药品/医疗器械保存要求、随机系统的使用等；
2. 协助研究者进行试验用药品/医疗器械管理；
3. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4. 协助研究者进行试验标本（如有）处理、保存及寄送，并完成相关记录；
5. 协助研究者对文档进行日常维护及管理；
6. 协助研究者检查受试者的住院病历及门诊病历详细记录知情、筛选、随机、访视过程、SAE/SUSAR第一次、随访、总结报告等记录的完整性及准确性；
7. 协助研究者填写病例报告表CRF，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；
8. 协助研究者进行受试者交通费及检查费的管理；
9. 协助研究者对受试者进行管理，日常管理预约受试者的随访，并根据PI授权进行临床试验相关工作；
10. 协助研究者配合监查、稽查和检查。

任职要求：
1.临床医学、临床药学、护理学或相关专业, 24届大专及以上学历；
2.具有有较强的责任心，良好的沟通能力、较强的组织协调能力；
3.面向24届应届生招聘，但需要在毕业前保证有3-6个月的实习期，公司会安排人带教。

截止日期：2024年11月02日
招聘人数：2人