职位详情
绩效奖金
带薪年假
团队聚餐
定期体检
住房补贴
餐费补贴
弹性工作
扁平管理
1、 负责诱导多能干细胞衍生细胞产品的制剂生产工艺研究及相关生产任务，开展产品生产工艺的验证。负责研究/验证方案、记录、报告的起草、整理、审核工作；
2、 负责产品工艺优化及生产转化等相关工作内容；
3、 参与干细胞质量研究、生物学效力、分析方法、稳定性等药学研究工作，以及制剂工艺开发及生产、稳定性研究等工作；
4、 负责相关专利内容的撰写，协助知识产权部门进行专利提交；
5、 负责基于实验数据进行归纳总结并形成报告，定期向上级汇报；
6、 协助/负责完成所负责项目研究资料的撰写；
7、 完成上级交办的其他任务；
任职要求：
1、硕士及以上学历，生物、药学等相关专业；
2、硕士3年细胞治疗工作经验，具备IPSC细胞培养工艺研究和生产经验；
3、熟练掌握干细胞培养、细胞制剂的研发生产，具备GMP生产经验，有项目管理经验者优先考虑；
4、具备良好的英文读写能力及分析问题和处理问题能力，高执行力；
5、有申报资料撰写和GMP经验优先。
其他信息
所属部门：生产转化中心
公司介绍
士泽生物创始人李翔博士专注iPS衍生细胞创新药的科学研发及产业化十五年，士泽生物长期专注于开发临床级iPS衍生细胞药治疗帕金森病等尚无实质临床解决方案的神经系统疾病：
士泽生物核心团队成员来自北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、同济大学、中国科学院及美国威斯康星大学、霍普金斯大学等海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。
已运营＞5000平方米的研发中心、B+A级GMP基地及质控中心，iPS衍生细胞药的主要研发管线已完成核心CMC开发、建立了全流程的临床级制备工艺及质量控制体系，并完成多种临床级iPS衍生亚型特化神经前体细胞治疗产品的正式试生产。
2023年，士泽生物自研的临床级iPS衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症，获得美国FDA认证授予孤儿药资格并享有获批上市后7年市场独占权等，为中国自研和国产iPS衍生细胞药获得FDA认证并授予全球孤儿药资格。
自成立以来，已完成由峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等著名风险投资机构领投的多轮数亿元融资。2022至2023年，在新冠及医药领域整体寒冬的大环境下，李翔博士带领士泽生物完成了由启明创投、礼来亚洲基金、金圆展鸿、中新资本共同领投，元禾控股、北京大学科技成果转化基金、钧山资本、阿里健康和华泰紫金等新股东联合投资的逾两亿元A轮融资及A+轮追加融资。
