职位详情
年终奖金
股票期权
五险一金
发展空间大
弹性工作
带薪年假
节日礼物
定期体检
岗位职责：
1.主要负责临床研究项目方案的制定、修改临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；
2.审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、研究者手册、知情同意书、研究病历等；
3.负责临床研究项目医学支持工作，包括对项目团队成员进行相关医学知识培训；
4.负责与临床专家就临床方案和医学问题进行充分沟通；
5.负责临床前/临床研究项目临床部分申报资料的撰写。
任职要求：
1.专业要求：临床医学或相关专业；
2.学历要求：硕士及以上学历；
3.工作经验：有至少10年临床医生及生物制药企业或CRO公司工作经验；
熟悉药品管理法、新药审批办法，熟悉ICH-GCP和中国GCP，熟悉药物研发的全过程；
熟悉国内外临床研究发展与现状；
熟悉新药注册临床试验的全过程，有肿瘤领域研究经验者优先；
4.其他要求：
具有清晰的书面和口头表达能力，善于沟通，英语听说读写流利；
具有问题解决能力及应急预案管理能力；
具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下独立完成工作
其他信息
语言要求：英语、普通话
所属部门：临床医学部
公司介绍
深圳市塔吉瑞生物医药有限公司成立于2014年8月，是一家中美合资的高科技医药研发公司。公司成立之初已获得国内著名天使机构投资，注册资本八千万元人民币。塔吉瑞拥有一流的创新药物研发管理团队。创始人王义汉博士，是国际著名的医药发明人、海归专家、侨领、深圳市孔雀计划B类人才，在靶向抗癌小分子药物研发领域有着16年的海外从业经历，是国际一类新药IClusig (Ponatinib)、Alunbrig（Brigatinib）、Ridaforolimus的核心发明人，拥有27项已授权的发明专利，发表过60多篇论文。公司以王博士为核心，广纳医药界精英，组成强大的研发团队，共同致力于抗肿瘤创新药物的研发以及拯救癌症患者的生命。
工商信息
以下信息来自
注册地址
深圳市南山区粤海街道麻岭社区高新中一道10号深圳生物孵化基地2号楼1层
统一社会信用代码
914403003105102922
