职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
领导好
发展空间大
扁平管理
职责描述:
1.按照公司的标准操作流程，负责CHO、293等细胞复苏、传代、摇瓶和摇管培养实验，并开展重组蛋白表达体系筛选和优化工作。
2.按规范进行实验数据的记录并负责整理汇总，按要求完成蛋白制备相关的技术方案及报告撰写。
3.负责仪器设备的清洁与维护、SOP撰写、电子资料的整理、维护和更新。
4.参与公司蛋白表达平台的建设和管理。
任职要求:
1.生物学、药学、免疫学、生物技术或相关领域的大专或以上学历。
2.有无菌操作理念和操作经验，具有悬浮细胞培养经验，熟悉各种仪器设备。
3.有HEK293，CHO等工程细胞培养、筛选研究背景和工作经验者优先考虑。
4.有扎实的学术知识和科学研究经验，能独立查阅文献和调研项目，具有良好的独立思考和分析解决问题能力。
5.工作主动、责任心强、工作效率高、能独立完成负责的实验项目；有较强的团队协作、沟通表达能力，主动承担多种职责。
公司介绍
康诺亚生物医药科技有限公司（2162.HK）立足创新，专注研发，致力于为患者提供更多高质量，可负担的创新疗法，打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心，领导团队均为生物制药行业专家，具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。
康诺亚深度布局生物制药全产业链，拥有高效集成的内部研发实力，自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台，包含新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等，打造行业药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。
目前，康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线，高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项，其中9项已进入不同阶段临床研发，包含一项fist-in-class 的ADC新药，两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系，保障临床供药的安全性。
为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求，位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模，满足5-15个抗体商业化生产。
凭借创新研发实力，快速发展的商业化生产能力，康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。
