岗位职责:
1、 负责药物立项到申报资料撰写全流程,有经验且有能力预判风险,独立解决项目推进过程中的问题;
2、 熟悉药政法规,确保药物立项、研发到生产的合规性;
3、 负责药学制剂及分析检测方面实验方案的制定与执行;
4、 了解药物制剂领域的行业热点,能够独立完成药物基础调研和有价值项目立项。
任职要求:
1、 硕士及以上学历,有5年以上工作经验或项目经历特别突出(完整参与过3款及以上药物开发全流程)
2、 主导过项目从立项到申报注册的全流程,有丰富的申报资料撰写经验
3、 熟悉光学显微镜、电子显微镜、紫外-可见光分光光度计、高效液相、pH计、移液枪等常见仪器、设备的原理和使用规范
4、 踏实肯干,沟通与理解能力好,能清晰表达
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