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更新:2024-04-25
药效总监(工作地:江苏南通)
5-6.7万
江苏  | 博士  | 社招
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职位详情
专业培训
餐饮补贴
弹性工作
补充医疗保险
五险一金
补充公积金
免费班车
年终奖金
定期体检
岗位职责:
1.负责药效研究整体方案制定,评价方法建立、科学质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理;
2.根据创新药物研发指导原则和质量要求,负责自免、非肿瘤、神经系统,代谢类的药效评价技术平台的建设;
3.追踪国际先进药效研究的发展趋势,特别是能反映人体内疾病真实情况的新平台新术,降低研发风险,提升团队成药性评价水平和研发效率;
4.负责药效团队的人才搭建培养、培训和建设、指导与管理。
任职要求:
1.药理、免疫学、生物、医学等相关专业博士学历;
2.具有10年及以上药物药效研究经验,并在研发工程中担任项目负责人,成功推动项目进入临床或产品上市;或在CRO、科研院校长期从事药效、早期成药性研究;
3、熟悉新药研发流程、把握药效与药代、毒理等研究的相互联系,善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先;
4.具有一定的前瞻性、开拓创新意识;
5.具备良好的沟通和管理协调能力,较强的工作规划和部署能力;
6.英语熟练,有海外背景优先。
7.工作地:江苏南通
职能类别:医药技术研发管理人员
关键字:培训医学英语生物免疫学新药研发药理cro进度控制药代
英语良好
工作地址
海门市临江镇洞庭湖路100号海门生物医药科技创业园A18楼
公司介绍
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,秉承以质量求生存、以信誉赢客户、以创新促发展、以管理创效益,先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等,是国内质量管控体系完备、服务内容齐全的创新药合同外包服务机构。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效、非临床药代动力学、非临床安全性研究、临床生物分析、生物标志物及转化医学等领域。
益诺思拥有一支业务精湛、综合素质高的研究队伍,为国内外500多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供近7000项服务,助力国内创新药研发NDA成功案例6例,IND/BLA注册成功案例逾150余例,协助50余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
经过多年的发展,益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布在上海、南通、深圳等地。在非临床安全性评价及药代动力学服务的基础上拓展了早期成药性评价,同位素影像,药效学评价,眼科药效、药代、毒理一站式服务平台等服务。
工商信息
以下信息来自
企业类型
股份有限公司(非上市、国有控股)
经营状态
存续
行业类型
科技推广和应用服务业
成立日期
2010年05月12日
注册地址
中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路199号106室
统一社会信用代码
91310000555907546T
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于前程无忧