上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，秉承以质量求生存、以信誉赢客户、以创新促发展、以管理创效益，先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是国内质量管控体系完备、服务内容齐全的创新药合同外包服务机构。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效、非临床药代动力学、非临床安全性研究、临床生物分析、生物标志物及转化医学等领域。
益诺思拥有一支业务精湛、综合素质高的研究队伍，为国内外500多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供近7000项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例6例，IND/BLA注册成功案例逾150余例，协助50余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳等地。在非临床安全性评价及药代动力学服务的基础上拓展了早期成药性评价，同位素影像，药效学评价，眼科药效、药代、毒理一站式服务平台等服务。