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医药
财务管理
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crc
病例报告表
研究者手册
cta
物资申请
研究方案
临床试验助理/高级临床试验助理 CTA / SCTA
1、安排和协调研究者会议及项目组会议事务；
2、协助伦理和法规的递交工作，跟踪递交与批复的记录；
3、准备研究方案，研究者手册和病例报告表，跟踪物资的申请、发放与保存记录；
4、建立并管理试验主文件夹及电子文档保存系统，协助研究者文件夹的设立；
5、准备试验基础文件的相关记录，发放、跟踪与回收事务；
6、建立和更新试验联系通讯录，包括团队、中心和第三方供应商的；
7、准确建立试验相关财务管理体系，包括跟踪开票、付款给研究者等等；
8、日常收集试验整体信息，按要求上传或发送至总部文档数据库；
9、申购及后续申购试验药物相关的各中心配送及管理，试验后安排外部供应商进行销毁；
10、协助PM、CRA给与项目和研究中心支持。
岗位要求：
1、医药、文秘、计算机等专业优先，大专以上学历；
2、有一年以上CTA工作经验（可接受2年以上CRC经验转岗）
3、具有良好的工作主动性，优秀的沟通能力、协调能力、表达能力，工作细致、负责。
工作地址
微芯生物科创中心
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公司介绍
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”,股票代码：688321.SH）是由资深留美归国团队于2001年创立的现代生物医药企业。公司专长于原创新分子实体药物研发，具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子发现与评价到新药临床开发、产业化及商业化的能力，拥有一支专长于原创新药研发的技术、管理和知识产权团队。
我们自主创建的国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”，并运用这一平台在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗病毒等五个重大疾病领域开发出一系列包括西达本胺（已上市）、西格列他钠（已上市）、西奥罗尼（临床三期已启动入组）和CS12192(已进入临床I期)在内的多个具有全球知识产权保护的原创新药产品线，是中国原创新药领域的先行者。
我们拥有以深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究与运营中心、上海商业中心及微芯生物科技（美国）有限公司的全球化产业布局。同时，作为国家首批“创新药物孵化基地”、国家高新技术企业，公司独立承担多项国家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利480余项，130余项已获授权。
工商信息
以下信息来自
注册地址
深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室
统一社会信用代码
914403007261803032
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