职位详情
弹性工作
公司规模大
扁平管理
住房补贴
餐费补贴
五险一金
股票期权
带薪年假
年度旅游
定期体检
微芯生物在北京、上海、深圳、成都有办公室，如在四个城市以外，可以Homebase办公。
职责描述：
1、主导制定公司原创新药临床开发策略、计划；
2、主导不同治疗领域新药开发的医学相关工作，包括但不限于：临床试验方案的制定、试验医学监查与分析、试验安全性分析、各项医学报告撰写、学术论文撰写等；
3、负责新药IND、NDA医学相关文件的组织撰写、申报及与管理机构的交流沟通；
4、负责医学人员的培养与管理；
5、负责与临床领域专家的拜访和交流，参与国内外相关合作机构关系的建立；
与公司研究中心、商务及商业等部门配合，负责或参与有关产品的医学相关研究与分析
任职要求：
1、临床医学、预防医学、生物医学或相关学科硕士以上学历
2、具有10年以上肿瘤领域上市前新药临床开发的工作经历，并具有独立领导团队工作的经历
3、熟悉新药临床试验全过程，具有组织或协调新药临床开发不同功能块工作的经历，具有良好的人际沟通能力；
4、具有制药外企或大型CRO工作经历；把握国内外临床研究现状与发展趋势，在业界具有良好的资源；
5、具有良好的英文写作和听说能力；
其他信息
所属部门：医学研究
工作地址
北京-朝阳区瑞辰国际中心北京市朝阳区农展馆南路13号瑞辰国际中心
公司介绍
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”,股票代码：688321.SH）是由资深留美归国团队于2001年创立的现代生物医药企业。公司专长于原创新分子实体药物研发，具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子发现与评价到新药临床开发、产业化及商业化的能力，拥有一支专长于原创新药研发的技术、管理和知识产权团队。
我们自主创建的国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”，并运用这一平台在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗病毒等五个重大疾病领域开发出一系列包括西达本胺（已上市）、西格列他钠（已上市）、西奥罗尼（临床三期已启动入组）和CS12192(已进入临床I期)在内的多个具有全球知识产权保护的原创新药产品线，是中国原创新药领域的先行者。
我们拥有以深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究与运营中心、上海商业中心及微芯生物科技（美国）有限公司的全球化产业布局。同时，作为国家首批“创新药物孵化基地”、国家高新技术企业，公司独立承担多项国家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利480余项，130余项已获授权。
工商信息
以下信息来自
注册地址
深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室
统一社会信用代码
914403007261803032
