职位详情
年底双薪
带薪年假
节日礼物
技能培训
五险一金
年度体检
做五休二
司龄补贴
节日福利
住宿/交通补贴
工作职责：
1.负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2.负责试验文档管理、试验用药品管理；
3.组织筹备和参加研究者会议并在会上做相应的会议记录；
4.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完整研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
5.跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题。
任职要求
1.医药相关背景专业，本科及以上学历；
2.熟练应用办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3.具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力；
4.具有临床监查或稽查经验者优先，熟悉临床试验全流程；
5.适应出差工作性质。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2009年，位于武汉光谷生物城，由国家特聘专家张发明博士及一批海内外高层次人才创立。
公司建立了高分子创新药和高分子原料药到中间体的研发生产平台，是细分领域的龙头企业，公司致力于肾病、糖尿病等代谢疾病的创新药及仿制药的研发、生产及销售。公司是国际上数个高分子药物的主要生产商，公司目前已有数款仿制药批准上市，四个Ⅰ类创新药处于临床研究阶段。
公司是国家高新技术企业，湖北省高分子药物开发专精特新小巨人企业，3551人才基地等，公司已申请专利140多项，其中发明专利120余项，PCT专利申请17项，已有37项发明专利获得授权，其中欧洲、美国、日本、加拿大均获得多个发明专利授权。
中美华世通已于2020年12月完成股改，公司于2022年8月向全国中小企业股份转让系统递交新三板挂牌申请材料，2023年向北交所递交申请材料，力争成为公众信赖的生物医药企业。
