岗位职责：

1、负责分析方法资料的审核；

2、负责研发部门原始记录和仪器使用记录的稽查和文件管理；

3、负责研发质量体系文件系统的管理及监督；

4、负责定期检查和收集实验仪器使用情况，对实验记录整理归档，建立电子登记。

任职要求

1、制药/药学相关专业，本科以上学历；

2、熟悉/了解HPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器的图谱和数据等；

3、做事认真、负责、耐心，有较强领悟能力、理解能力；

4、有研发分析实验室工作经验者优先考虑。