岗位职责：

1、根据相关技术指导原则、指南及文献资料，协助上级完成临床开发计划及研究方案的设计；

2、协助上级完成临床研究过程中相关临床资料的起草、撰写及审核，包括但不限于注册申报资料等；

3、协助进行临床研究准备、执行、清理及报告阶段的试验数据医学监查；

4、协助进行临床试验项目日常医学培训、咨询、沟通及支持，对象包括不限于研究者、临床运营、注册、商业及外部合作方。

任职要求：

1、硕士或以上学历，临床、公卫、临床药学、药理学、生物医学等专业优先；

2、有一定临床药理、生物统计及生物信息学知识及技能更佳；

3、有一定中英文写作功底，有临床试验参与经验更佳，有一定内外部演讲能力更佳；

4、能有独立担当的责任心，有科研攻关的工作态度，有以结果为导向的工作方法。

截止日期：2025年04月24日