职位详情
岗位职责：
1 、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；
2 、负责制剂工艺研究方案（制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究）的制定、实施、评价等工作；
3 、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；
4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；
5 、负责相关试验仪器的使用维护等。
任职资格：
1 、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业，硕士以上学历；
2、2年以上制剂药物研发工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，有固体制剂工作经历者优先；
3、能独立承担制剂开发项目，能熟练操作和维护制剂设备；
4、了解GMP及药品生产注册相关法规；有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。
5、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力。
公司介绍
上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区、南汇凯龙商务园区和杭州萧山区，是一家综合性的生物医药研发服务公司，拥有集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台。目前公司拥有近75000 平方米的研发实验室，公司现有员工3000余人，本科以上学历占90%。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西与国内外优质客户共同成长，为全球超过1100家客户提供新药研发服务，立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量。
工商信息
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注册地址
中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄5号楼
统一社会信用代码
9131000075842961XY
