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更新:2024-06-13
现场QA
5-8千
南通  | 1年  | 大专  | 校招
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职位详情
gmp
药学
验证
质量体系
1 现场巡视,监督GMP实施情况,完成中间体放行;
2 生产记录审核,协助QP完成产品放行,并汇总各类信息,周期性开展趋势分析以及年度质量回顾;
3 参与偏差、OOS/OOT调查、分析、评估,制定合理的CAPA并进行跟踪;
4 参与变更的评估,并进行变更执行跟踪,确保变更状态持续可控;
5 参与GMP内审,并跟进负责车间的缺陷整改;
6 参于或协助完成质量标准制定,质量体系文件的起草/修订;
7 参与分管产品各工艺、清洁等验证的制定与审核,并跟进验证的执行情况;
8 对分管车间文件体系的审核管理;
9 协助开展各类型的国内、国际认证;
10 其他质量保证相关工作。

岗位要求:
1 药学相关专业毕业,大专及以上学历;
2 1年及以上无菌制剂生产/检验等相关工作经验,熟悉GMP要求;
3 熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件;
4具有较强的团队合作精神,具备较强的理解能力、沟通表达能力、做事认真细致;
工作地址
启东滨江精细化工园区上海路168号
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公司介绍
江苏科本药业有限公司,系世界五百强上市企业——物产中大旗下控股子公司 ,坐落于江苏省启东市生命健康产业园,占地面积超过10万m2,固定资产投入超过2亿人民币,为江苏省高新技术企业,入围工业企业50强。
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
经营状态
存续
行业类型
医药制造业
成立日期
2005年06月30日
注册地址
江苏省启东滨江精细化工园区上海路168号
统一社会信用代码
91320681774669859D
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于应届生求职网