岗位职责：
1、 熟悉药品管理及注册等相关法规及技术指导原则；
2、 负责注册项目的实时进度追踪；
3、 负责公司产品注册申报资料的收集、整理等工作，确保资料及信息合规；
4、 审核药品注册申报资料，并在规定时间内完成申报。

任职资格：
1. 本科及以上；
2. 具备药学及相关专业知识背景；
3. 熟悉药品注册的相关法律法规，比如各国药典、ICH文件、国内外相关指导原则、药品注册管理办法及GMP/GCP/GMP相关知识；