工作职责:
1.翻译进口药品注册资料；
2.撰写药品注册资料；
3.查阅专利信息，撰写专利检索报告；
4.通过邮件与国外合作方就注册资料进行沟通交流；
5.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；
6.承担药品监督政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息。
任职资格:
1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.有药品研发、生产、检验或注册经验，在药化、药理、药剂、生化制药等多个领域有所涉猎优先，有中国药品注册经验优先；
3.具有较强的英文听、说、读、写能力，能熟练翻译进口药品注册资料及药理毒理方面的文献资料；
4.计算机办公软件的熟练运用;
5.药学相关专业的应届毕业生亦可。
Ps:可居家办公