1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作
2、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者的筛选入组、知情同意、访视、实验室检查、获取检查结果、定期回访追踪、试验文档保存与更新等
3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和记录
4、按照试验计划与中心人员及项目团队进行全面的沟通
5、协助安全性事件的收集与上报
6、协助研究者完成临床试验的其他非医学判断工作

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、弹性工作、通讯补助、全勤奖、公费差旅、试用期提前转正