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1、完善质量管理体系文件,收集药品相关政策法律法规,督促各部门及时审核修订各种文件、记录;
2、进行环境监测、取样、验证等工作,及时完成检验报告等相关记录;
3、进行放射化学相关检验项目操作及微生物相关实验操作;
4、负责偏差、异常情况处理,维持实验室正常运行。
1、本科以上学历,药学或化学相关专业;
2、QC或QA岗位三年以上工作经验;
3、工作认真、责任心强,能独立开展工作。