职位详情
细胞工艺高级工程师（细胞治疗开发方向， 中山）
目前康方在寻求一名细胞工艺高级工程师（细胞治疗开发方向），候选人将对公司细胞治疗项目的推进发挥关键作用。该职位需要有细胞治疗工艺开发或项目申报经验。成功的候选人应能在项目运行和团队合作中发挥重要作用，可以在多项目并行、快速推进项目的环境中工作。
岗位职责：
1、负责细胞治疗产品的工艺开发、工艺优化等相关工作。
2、根据项目要求制定合理工艺开发的整体计划与方案，执行实验内容，并进行结果分析、总结报告等。
3、负责或参与项目工艺转移或放大的整个生产过程，处理或解决相关专业技术问题。
4、负责撰写操作SOP、技术报告及项目申报所需的中英文相关文件。
5、关注细胞治疗相关技术进展，优化开发策略，提升技术能力。
6、按照公司管理文件要求执行实验记录和数据的整理。协助部门的日常运营管理工作，协助领导完善技术改进，完成领导交代的其它任务。
岗位要求：
1、生物技术、生物工程、免疫学、细胞生物学等相关专业，本科5年及以上或硕士研究生2年及以上细胞治疗相关经验。
2、熟悉细胞治疗产品（CAR-T/NK）的工艺开发思路和生产制备流程，能够在项目或平台建设中解决技术难题。
3、良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，熟练使用办公电脑软件。
4、责任心强，具有团队管理或项目管理能力以及良好的执行力，较好的沟通能力，团队合作精神。
5、工作地点为中山。
职能类别：生物工程/生物制药
关键字：sop项目管理细胞生物学实验记录免疫学运营管理英语读写工艺优化数据整理工艺开发
公司介绍
康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：*******）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼，以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地，配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线，以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际***的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年，康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东，这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外，康方生物通过与国内外***制药企业（如东瑞制药、中国生物制药等）建立了多形式的重要战略合作，强强联合，将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来，康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
91442000590136839L
