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MST分析技术高级工程师 （广州，1人）
工作职责：
1.建立抗体药物HPLC、CE-SDS、iCIEF、糖型等理化分析方法，制定相关SOP；
2.支持CMC研发中细胞株开发，上下游工艺开发，制剂处方研究等各项检测工作的开展；
3.负责公司各产品质量控制中理化方法确认和方法转移；
4.支持产品生产中所需各类样品的检测及早期临床研究用样品的放行检测。
5.撰写产品申报质量部分的资料。
任职要求：
1.生命科学、药学或相关专业本科以上学历，5年以上抗体或重组蛋白理化研究经验；或相关专业硕士以上学历，2年以上抗体或重组蛋白理化研究经验。
2.较强的英语读写能力，可检索阅读专业资料。
3.具有较强的独立工作能力和团队协作精神；
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来，公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台（ACE Platform）和双特异性抗体开发技术（Tetrabody）为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中17个新药进入临床研究，14项关键/III期临床试验正在开展，3个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。2021年8月，安尼可（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。2022年6月，公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。2022年12月，公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
