岗位职责：

1.掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态；

2.负责产品的国内注册、境外注册申报资料的编写及申报工作;

3.熟悉和及时跟进国家及注册国家和地区的相关法律、法规对药品进行注册申报；

4.负责新产品、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报；

5.跟踪注册进度，及时掌握注册信息

任职要求：

1 药学、分析化学、制药工程等相关专业；

2具有良好的英语听、说、读、写能力。

3有较强的沟通能力。

4 有注册相关经验优先，性别不限。