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更新:2024-04-28
研发分析组长
1-2万
成都  | 3-5年  | 硕士  | 社招
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职位详情
五险一金
绩效奖金
节日礼物
年底双薪
餐费补贴
岗位职责:
1、负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的审核。
2、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测等数据审核,对稳定性考察的趋势进行分析。
3、组织组内成员开展实验室巡检、研发相关记录、原始数据(如月度台账、电子数据)进行审核并总结。
4、拟定分析、制剂项目计划,审核研发中心每周工作计划的安排,并对执行情况进行跟进和汇报。
5、负责研发中心的实验室日常管理和人员培训、考核和上岗工作。
6、负责研发中心的质量管理工作。
7、负责稳定性研究组的日常工作安排。
8、完成研发经理安排的其他工作任务。
任职资格:
1、药品质量研究有一定的知识和经验;
2、对国内注册流程较为熟悉,具有良好的GMP、5S知识;
3、优秀的计算机操作能力和一定的英文读写能力;
4、有一定管理经验;认真、细致、有责任心、执行力强。

其他信息

行业要求:全部行业
所属部门:研发部
工作地址
成都成都双流区协力·星川汇广场新通南二路158号
公司介绍
四川协力制药有限公司是中国植物来源药物行业领先的GMP制药企业。专业从事于植物种植、天然活性成分提取及其衍生物合成研究、开发与生产,抗肿瘤系列及药物制剂生产的大型中外合资企业。公司创立于20世纪80年代,位于成都彭州市,拥有5个生产基地,两个药材种植基地。中心化验室配备专业分析人员和精密分析测试仪器。同时中试车间可进行多种化学反应并具备从公斤到吨级的试验规模。公司与多家国家级科研机构建立了良好的技术依托关系,具有雄厚的技术实力。是全球主要黄酮类药物,抗疟疾药物,细胞毒素抗肿瘤药物等的全球领先供应商之一。2004年公司取得了中国GMP证书;2010年公司通取得日本GMP证书;2011年取得了欧洲EU-GMP证书。从GAP种植、安全生产、环境维护、质量监控、全球注册、销售,严格执行GMP和ICHQ7A规范。公司锐意进取、不断创新,经过20多年的快速发展,目前拥有30多个植物提取物、原料药和近80个成品制剂,广泛用于制药和保健品行业。80%的产品出口欧美市场,出口创汇近3000万美元。协力拥有一流的研发队伍,强大的研究及快速文献检索能力,专注于工艺的研究和新化合物的合成,我们可以完成各种复杂化学反应,例如:无氧,无水以及高压反应;新分析方法的开发与验证;杂质和稳定性研究;专利检索与分析;国际国内药品注册工作。以专业、专注、创新的精神推动协力事业不断向前发展。为实现公司的发展目标,需聘请一批有知识、有能力、团队合作意识强、乐意在医药行业大展身手的精英加盟。我们将为您提供施展才华的舞台、良好的发展空间、专业的培训机会及优厚的待遇。
工商信息
以下信息来自
企业类型
其他股份有限公司(非上市)
经营状态
存续
行业类型
道路运输业
成立日期
1992年04月17日
注册地址
四川省彭州市天彭镇牡丹大道中段588号
统一社会信用代码
91510000621814779U
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于猎聘网