职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
住房补贴
免费班车
管理规范
技能培训
餐费补贴
岗位职责：
1、承担体外安全性评价试验专题负责人职责；
2、遵从NMPA（原CFDA）、FDA、OECD有关GLP的相关规定，充分了解受试药物相关信息，制定和执行科学合理、符合规范性要求的试验方案；全面掌握试验进展情况，并对试验重要环节点进行现场监督检查，把控试验质量；完成并签署最终试验报告，对报告的科学性和真实性负责；
3、负责与委托方进行及时、有效的沟通；
4、追踪前沿领域最新进展，优化并拓展体外安全性评价试验方法；
5、主管领导安排的其它工作。
任职资格:
岗位要求：
1、临床医学、免疫学、生物学、药学或相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉NMPA、FDA、OECD相关法规，对GLP规范具备一定的认识；
3、熟悉配体结合试验，对免疫学及生物标志物有较深入的理解，有相关CRO工作经验者优先；
4、具有良好的团队和规范意识，有较强的动手能力，善于学习和思考，能独立承担研发类项目；有一定的英语基础，能阅读英文文献。
其他信息
行业要求：全部行业
所属部门：细胞与免疫学部
工作地址
成都-双流区成都天府国际生物城菁园路288号华西海圻
公司介绍
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月，公司已通过了国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）及美国FDA的检查，实现了与国际水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。
公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。
