logo
更新:2024-04-26
法务经理/主管
1.5-3万
北京大兴区  | 3-5年  | 硕士  | 社招
去申请
收藏
举报
职位详情
岗位职责:

1. 审阅、起草、修订劳动合同、保密协议、竞业禁止协议、劳务协议、员工手册等文件,负责集团人力事务线全面法务支持;

2. 建立健全劳动合同管理,指导劳动合同的签订、履行、解除、变更以及续订等用工行为,合理规避用工风险,集团劳动用工合规支持;

3. 处理劳动人事相关纠纷、仲裁、诉讼,集团重大劳动纠纷管理及法律培训,协助管理外部律所;

4. 研究劳动人事新法规和规章、劳动人事政策,为公司的合法用工提供法律意见、建议及合规解决方案;

5. 定期完成工作统计和汇报,参与编辑部门刊物、业务操作指引、流程等文件;

6. 完成法务部交办的其他工作。
任职要求:

1. 全日制高校法学类/人力资源专业类硕士学历,熟悉国内劳动法、劳动合同法等相关的法律法规,熟悉劳动仲裁、诉讼等法律程序,通过国家司法考试者优先。

2. 具有独立办理劳动案件的能力,能够参加劳动仲裁委/法院出庭,有劳动纠纷案件承办/处理5年以上工作经验。

3. 良好的口头和书面沟通能力,能够与内外部合作方进行有效的沟通、协调和管理。

4. 法律逻辑性强,具备较强的专业劳动问题分析和劳动纠纷案件承办能力,能够独立分析法律问题并提出合理的解决方案,具有优秀的法律研究与判例分析能力。

5. 具备较高的用工合规意识,能够识别和管理潜在的法律风险,并制定合规政策和程序,有大型集团用工合规经验者优先。

6. 具备良好的团队合作精神,能够与团队成员和业务伙伴协作,处理法律事务。

7. 具备良好的个人品质,并兼有亲和力、沟通力和执行力,有较强的敬业勤勉精神,忠诚履行工作职责。

8. 有一定工作稳定性。

工作地址
北京-大兴区康龙化成(北京)新药技术有限公司
公司介绍
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有19,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
若用人单位提供虚假招聘信息,以担保或其他任何名义收取财物,扣押或以保管为名索要证件,都属于违法行为,应当提高警惕。
发布于猎聘网