职位详情
职责描述：
根据共享中心制定的标准化的操作SOP，完成员工的入离调转、考勤、组织架构、岗位、编制的维护，保证流程合规标准和数据准确。
主要工作：事务性工作处理
1. 负责新员工入职办理，做好前期与TA沟通，复核员工资料，确保员工入职前资料及手续完整，并准确录入系统。资料提供不全者，不可安排入职，如中途遇到问题，及时沟通汇报。
2. 负责员工调动，实习生转正、试用期转正或个人信息变更操作，及时按流程更新SAP，保证SAP数据的完整及准确。
3. 负责组织架构、岗位、编制变更操作，及时按签批件更新SAP，保证SAP数据的完整及准确。
4. 负责员工考勤，审核请假单，解决员工日常考勤异常，每月整体考勤运算。
5. 负责员工离职手续办理，跟进离职交接流程，员工办结手续后，出具离职证明。
任职要求：
学历及专业：大专或本科，人力资源管理类相关专业
专业知识：熟悉劳动法，人事政策法律法规及人事专业知识。了解人力资源管理各项事务的操作流程。
工作经验：一年及以上人力资源管理相关工作经验，优秀应届生也可。
技能要求：熟练的办公设备及办公软件操作技能。
其他要求：工作细致负责，原则性强，执行力强。
具有较强的应变能力和沟通能力，能与同事保持良好的协作关系。
具有敏锐的观察能力，善于思考，逻辑思维能力突出。
工作地址
苏州-工业园区信达生物制药(苏州)有限公司苏州工业园区东平街168号
公司介绍
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®）和托莱西单抗注射液（信必乐®）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有19个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。至2023年10月，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
9132059458102064XX
